Etudes menées au sein du réseau NS PARK – Closes aux inclusions

 

ETUDES INDUSTRIELLES

MOLECULE

PROMOTEUR

PHASE

TITRE DE L’ETUDE

LIEN

Rasagiline

TEVA

IV

Etude de suivi multicentrique, en ouvert, évaluant les effets à long terme de la rasagiline chez les patients parkinsoniens ayant participé à l’étude Adagio

¤

AFQ056

NOVARTIS

II

Etude multicentrique de 13 semaines, en double aveugle, contrôlée versus placebo, à dose fixe, pour évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AFQ056 dans la réduction des dyskinésies modérées à sévères induites   par la L-dopa, chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

¤

BF2.649

BIOPROJET

III

Etude de 12 semaines, randomisée, multicentrique, en double   aveugle versus placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance du BF2.649 dans  l’hypersomnolence diurne chez des patients atteints de la maladie de Parkinson, suivie d’une phase d’extension en ouverte pendant 9 mois

¤

Safinamide

MERCK SERONO

II

Etude de titration, randomisée en double aveugle contrôlée contre placebo, à groupes parallèles, visant à explorer les propriétés antidyskinétiques potentielles du Safinamide chez des patients atteints de la  maladie de Parkinson et souffrant de dyskinésies induites par la lévodopa

¤

Davunetide

ALLON THERAPEUTICS

II

Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du Davunetide dans le traitement de la paralysie supranucléaire

¤

ADX48621

ADDEX

II

Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, en groupes parallèles, multicentrique, pour évaluer la sécurité, la tolérance et l’efficacité de l’ADX48621 dans le traitement de la   dyskinésie induite par traitement de lévodopa chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

¤

Safinamide

MERCK SERONO

III

Etude en ouvert destinée à déterminer la tolérance à long terme du safinamide chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

¤

Cogane

PHYTOPHARM

II

Etude de phase II multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de Cogane (PYM50028), un   nouvel inducteur de facteurs neurotrophiques actif par voie orale, administré une fois par jour pendant 28 semaines chez des hommes et femmes atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce

¤

BIA-9-1067

BIAL

II

Efficacité et tolérance du BIA 9-1067 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique avec un phénomène de détérioration de fin de dose, traités par lévodopa plus un inhibiteur de la dopa-décarboxylase   (IDDC) : étude clinique multicentrique, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo et contre un produit actif, en groupes parallèles

¤

Preladenant

SCHERING PLOUGH

III

Etude de phase III, de 12 semaines, en double aveugle, contrôlée par placebo et traitement actif, visant à déterminer l’efficacité et l’innocuité du Preladenant chez des patients atteints de la maladie de Parkinson modérée à sévère

¤

Preladenant

SCHERING PLOUGH

III

Etude de phase III, en double aveugle, contrôlée par placebo et traitement actif, visant à déterminer l’efficacité et l’innocuité de différentes doses de Preladenant chez des patients atteints de la maladie de   Parkinson à un stade précoce

¤

AFQ056

NOVARTIS

II

Etude multicentrique de 12 semaines, en double aveugle, contrôlée contre placebo, pour évaluer l’efficacité et la sécurité de l’AFQ056 à dose fixe, sur la diminution des dyskinésies modérées à sévères   induites par la L-dopa, chez des patients atteints de la maladie de Parkinson - AFQ056A2222

¤

AFQ056

NOVARTIS

II

Étude multicentrique de 13 semaines, en double aveugle,   contrôlée contre placebo, à dose fixe, pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’une forme à libération modifiée de l’AFQ056 sur la diminution des dyskinésies modérées à sévères induites par L-dopa chez des patients parkinsoniens AFQ056A2223

¤

AQW051

NOVARTIS

II

Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle,contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, à doses orales multiples, destinée à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’AQW051 sur la   diminution des dyskinésies induites par la L-dopa chez les patients parkinsoniens atteints de dyskinésies modérées à sévères induites par la L-dopa

¤

ETUDES   ACADEMIQUES

MOLECULE

PROMOTEUR

PHASE

TITRE DE L’ETUDE

LIEN

Amantadine

CHU Toulouse

IV

Evaluation des effets à long terme de l’amantadine chez le parkinsonien souffrant de dyskinésies induites par la lévodopa : Etude randomisée en double-insu versus placebo de l’arrêt d’une prescription chronique

¤

Fluoxétine

CHU Toulouse

II

Evaluation de l’effet de la fluoxétine (40 mg/j) chez le patient atteint d’atrophie multi-systématisée : Etude randomisée en double-insu versus placebo

¤

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